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美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
新华社洛杉矶12月8日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。 美药...
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Catalyst Pharma涨13%，奥本海默分析师对该公司DMD疗法Agamree赞不绝口
转自：金融界本文源自:金融界AI电报格隆汇12月21日｜CatalystPharmaceuticals,Inc涨13%，至少创最近逾九个月最大盘中涨幅，刷新5月11日（当天...
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美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病
美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Crispr的一个里程碑。 监管者的绿灯为患者开始从福泰制药和CrisprTherapeuticsA...
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英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？
转自：北京商报 不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对...
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